標題：Taq DNA Polymerase

產品概述

產品名稱： Taq DNA Polymerase
規(guī)格：500U
用途：耐熱Taq DNA聚合酶
注意事項：附送10x PCR buffer,Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermusaquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌中表達并經過柱純化分離出來的重組蛋白,其分子量為94 KD。該酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和5’→3’核酸外切酶活性,無3’→5’核酸外切酶活性。在PCR反應中,該酶的延伸速度為1-2kb/分鐘,PCR產物3’端帶A,可直接用于T/A載體克隆。該酶無外源核酸酶和細菌基因組DNA污染,穩(wěn)定性好,特異性強,一般用于小于6kb的對保真度要求不高的DNA片段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、平末端加A等。
儲存條件：—20℃,36個月
南京億迅生物在科研、生產中引進了一系列設備和儀器，為公司新技術的迅速應用提供了便利條件，使生產達到優(yōu)質高效，保證了產品的高質量。同時，公司嚴格遵守GMP管理的要求，從原料采購、生產、銷售到售后服務，所有的經營活動均嚴格按照質檢規(guī)程和崗位標準操作規(guī)程進行，并保留完整的記錄。嚴格、規(guī)范的管理保證了公司產品質量穩(wěn)定。
 蛋白質變性、 凝固 各式各樣的化學試劑和物理因素能破壞蛋白質分子三維結構中的
有關氫鍵及其他弱鍵， 導致蛋白質生物活性的喪失， 這樣的變化叫蛋白質變性。
吳憲集根據(jù)蛋白質變性作用的許多研究資料， 曾提出一個蛋白質變性學說， 其要點是：
天然蛋白質分子是由多肽鏈所組成， 分子的規(guī)則性緊密結構是由分子中的次級鍵維持， 它很
容易被物理和化學力量所破壞。 變性作用是天然蛋白質分子結構的松解， 即由原來有規(guī)則、
緊密結構變?yōu)殚_鏈的無規(guī)則、 松散結構。 這種變性學說可以解釋有關蛋白質變性的事實， 至
今仍為人們所承認。
現(xiàn)以天然肌紅蛋白、 核糖核酸酶為例（圖 5. 9） 說明蛋白質的變性作用。
變性蛋白在性質上有如下變化：
溶解度降低。
內部結構和各肽鏈排列改變， 而不涉及肽鍵的破壞。
由于失去螺旋結構， 對稱性降低。
化學反應性， 特別是能電離和巰基的增長。
對蛋白水解酶水解敏感性增高。
原來的生物活性降低或全部損失。
使蛋白質變性的物理、 化學因素有：
加熱、 激烈振蕩、 X-射線、 紫外線甚至在光敏劑存在的可見光照射， 以及高壓等均可破
壞蛋白質分子中氫鍵等弱鍵， 使蛋白質變性。
酸、堿破壞蛋白質分子鹽鍵， 乙醇和丙酮等有機溶劑進入肽鏈間空隙與蛋白質形成氫鍵，
破壞蛋白質分子內的各種弱鍵， 濃脲溶液、 鹽酸胍及某些去垢劑亦能破壞氫鍵、 暴露巰基和
強酸、 強堿破壞肽鍵， 這一切都導致蛋白質變性。
蛋白質變性有可逆與不可逆之分。 凡變性未超過限度的可逆， 反之， 不可逆。
變性蛋白質分子互相凝聚或互相穿插、 纏繞在一起而呈現(xiàn)蛋白質凝固現(xiàn)象。 
Taq DNA Polymerase
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